Виробник: 3М Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджі; по 50 картриджів у металевій банці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.12.2019 р. Виробник: 3М Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах № 50 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: 3М ЕСПЕ АГ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах № 50 Показання: Місцева (інфільтраційна та провідникова) анестезія у стоматології при незначних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р. Виробник: "3M ESPE" AG, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1.7 мл у картриджах № 50 Показання: Інфільтраційна та провідникова анестезія у стоматології. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
Виробник: 3М Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: розчин для ін'єкцій; по 1,7 мл у картриджі; по 50 картриджів у металевій банці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.12.2019 р. Виробник: 3М Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах № 50 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: 3М ЕСПЕ АГ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1.7 мл у картриджах № 50 Показання: Місцева (інфільтраційна та провідникова) анестезія у стоматології.Убістезин Форте показаний для складних процедур, що потребують глибокого знеболювання. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р. Виробник: "3M ESPE" AG, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1.7 мл у картриджах № 50 Показання: Інфільтраційна та провідникова анестезія у стоматології. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Форма випуску: розчин для ін'єкцій, по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в коробці з картону; по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 5х20 Показання: Стимуляція захисних механізмів від впливу токсинів, відновлення заблокованих фер ментних систем і порушення їх функціонува ння; дегенеративні захв-ня (клітинні фази). Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р. Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2.2 мл в ампулах №5 Показання: Хронічні захворювання різної локалізації, період одужання після інфекційних захворювань, фізичного та психічного виснаження, гіповітаміноз, ускладнення після хіміо- та променевої терапії, порушення обміну речовин. Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р. Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Післяопераційні атонії кишечнику, сечового міхура та сечоводів; підвищена кількість сечі у хворих з нейрогенними розладами сечовипускання; міастенія; периферичний параліч поперековосмугастих м'язів, тяжка псевдопаралітична астенія. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 Показання: Післяопераційні атонії кишечнику, сечового міхура та сечоводів; підвищена кількість сечі у хворих з нейрогенними розладами сечовипускання; міастенія; периферичний параліч поперековосмугастих м'язів, тяжка псевдопаралітична астенія. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 7 таблеток у блістері, 3 або 6 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: лосьйон 10 % по 30 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Лосьйон 10% по 30 мл у флаконах № 1 Показання: Місцеве лікування та профілактика вугрових висипань (Acne vulgaris) у дорослих та дітей віком від 12 років. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Лосьйон для зовнішнього застосування 10% по 30 мл у флаконах № 1 Показання: Місцеве лікування та профілактика вугрових висипань (Acne vulgaris) у підлітків і дорослих. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада Форма випуску: Лосьон 10% по 30 мл у флаконах № 1 Показання: Місцеве лікування і профілактика вугрових висипань у дорослих та підлітків. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: настойка по 100 мл у флаконі або у банці; по 1 флакону або по 1 банці в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р. Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах, у банках Показання: Вугровий висип і жирна себорея обличчя легкої і середньої тяжкості (лікування та профілактика), піодермія, дерматити. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р. Виробник: ВАТ "Хіміко-фармацевтичний завод "Червона зірка" для ТОВ Лабораторія "Іріс", м.Харків, Україна Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах, банках Показання: Вугровий висип і жирна себорея обличчя легкої і середньої тяжкості (лікування та профілактика), піодермія, дерматити; лікувально-гігієнічний засіб для догляду за шкірою обличчя. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 15 г або по 30 г у тубах Показання: юнацькі вульгарні вугрі. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 15 г або по 30 г у тубах Показання: юнацькі вульгарні вугрі. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р. Виробник: "Hymalaja Chemical Laboratory Pharmacy", Індія Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах Показання: Помутніння кришталика, рогівки та склоподібного тіла, кон'юнктивіт, сльозотеча; профілактика утворення катаракти та її прогресування. Фармакотерапевтична група: Препарати калію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р. Виробник: Hymalaja Chemical Laboratory Pharmacy, Індія Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах Показання: Помутніння кришталика, рогівки та склоподібного тіла, кон'юнктивіт, сльозотеча; профілактика утворення катаракти та її прогресування. Фармакотерапевтична група: Препарати калію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.12.2019 р. Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Форма випуску: Сироп по 100 мл у пляшках з мірним ковпачком № 1 Показання: Короткочасне симптоматичне лікування гострої неспецифічної діареї. Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 30 мл, 100 мл у флаконах Показання: Симптоматичне лікування гострої або хронічної діареї, у тому числі інфекційної, алергічної, емоційної; діареї, що пов'язана зі зміною режиму харчування, зміною складу їжі, порушенням метаболізму та всмоктування поживних речовин. Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 Показання: Симптоматичне лікування гострої або хронічної діареї, у тому числі інфекційної, алергічної, емоційної; діареї, що пов'язана зі зміною режиму харчування, зміною складу їжі, порушенням метаболізму та всмоктування поживних речовин. Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 20, № 50 Показання: Короткочасне симптоматичне лікування гострої неспецифічної діареї, у тому числі алергічної, що має емоційне походження, а також діареї, пов'язаної зі зміною режиму харчування та складу їжі. Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї »»